適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Hydrocortisone Acetate | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-01 | 發證日期 | 2006-03-01 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100020806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓 | 製造廠廠址 | MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-07-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Hydrocortisone Acetate | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-20 | 發證日期 | 2006-03-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100021200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 菩鏹股份有限公司 | 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 | 製造廠廠址 | MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 13126848 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-11-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2011-01-08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2010-01-26 | 發證日期 | 2005-01-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100012301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宇昌國際有限公司 | 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台南市西區民族路三段２７１號１樓 | 製造廠廠址 | NORTH PART OF ANTANG ROAD, ANYANG, HENAN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 80481487 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2011-01-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-09-15 | 發證日期 | 2003-09-15 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100001600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 製造廠廠址 | 91 CHENG LIN ZHUANG ROAD, HEDONG DISTRICT, TIANJIN. CHINA |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-03 | 發證日期 | 2004-02-03 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100004109 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓 | 製造廠廠址 | NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-01-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Hydrocortisone Acetate | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-02 | 發證日期 | 2009-09-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100037400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 誠品貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號3樓 | 製造廠廠址 | MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 27337766 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-02-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-04-23 | 發證日期 | 2010-04-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100039100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 菩鏹股份有限公司 | 製造商名稱 | TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 申請商地址 | 台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 | 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE OF ZHANGJIAWO TOWN, XIQING DISTRICT ECONOMIC AND DEVELOPMENT, TIANJIN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 13126848 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-12-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Hydrocortisone Acetate | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-01-24 | 發證日期 | 2011-01-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100041702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒海貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區英明１路１３３號３樓 | 製造廠廠址 | MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 28289192 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-09-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE ESTEROIDES | ||
| 適應症 | 副腎皮質荷爾蒙劑 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015582號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-01-07 | 發證日期 | 1987-01-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201558207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 亨元股份有限公司 | 製造商名稱 | COMPANIA ESPANOLA DE ESTEROIDES, S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號１０樓 | 製造廠廠址 | CORAZON DE MARIA, 6-50 MADRID-2 (ESPANA) |
| 申請商統一編號 | 12124322 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 適應症 | 副腎皮質荷爾蒙劑 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017390號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1994-08-30 | 發證日期 | 1989-08-30 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201739008 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一龍化學貿易有限公司 | 製造商名稱 | CESQUISA |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路７８巷１弄１０－１號 | 製造廠廠址 | CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5 |
| 申請商統一編號 | 04449121 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Hydrocortisone Acetate | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質素 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025896號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-09 | 發證日期 | 2013-01-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202589600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | FARMABIOS S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | VIA PAVIA 1 GROPELLO CAIROLI (PV) ITALY |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-09-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000047號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2009-02-20 | 發證日期 | 2004-02-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100004708 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大同區民族西路243號1樓 | 製造廠廠址 | NO.14, DONGYI ROAD, ZHANGDIAN, ZIBO, SHANDONG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-12-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Hydrocortisone Acetate | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．１公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027618號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-03-22 | 發證日期 | 2019-03-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202761801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 菩鏹股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC |
| 申請商地址 | 台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5 | 製造廠廠址 | 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA |
| 申請商統一編號 | 13126848 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-11-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 乙酸皮質醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質固醇。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023752號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-06-18 | 發證日期 | 2003-06-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202375202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 功祥貿易有限公司 | 製造商名稱 | CRYSTAL PHARMA S.A.U. |
| 申請商地址 | 台北市建國北路二段８８號４Ｆ | 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO PARCELA 105. 47151 BOECILLO (VALLADOLID) SPAIN |
| 申請商統一編號 | 03163604 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-04-25 | 包裝與國際條碼 | |