適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-04-02 | 發證日期 | 2019-04-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100088604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宣泓貿易有限公司 | 製造商名稱 | Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd |
| 申請商地址 | 新北市中和區橋安街41號8樓 | 製造廠廠址 | Fenghua Xiwu Foreign Technological Garden, Zhejiang,315505, China |
| 申請商統一編號 | 84500155 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-05-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-14 | 發證日期 | 2020-05-14 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100093300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒海貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區英明１路１３３號３樓 | 製造廠廠址 | Fenghua Xiwu Town Foreign Technological Garden 315505 Ningbo, Zhejiang Province, CHINA |
| 申請商統一編號 | 28289192 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-06-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-04 | 發證日期 | 2018-07-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100084108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | Fenghua Xiwu Town Foreign Technological Garden 315505 Ningbo, Zhejiang Province, CHINA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SILYMARIN | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-30 | 發證日期 | 2018-08-30 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100085404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 龍大生技股份有限公司 | 製造商名稱 | LIVERD PHARMA CO., LTD |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | GAOSHENG ECONOMIC ZONE, PANJIN CITY, LIAONING, CHINA |
| 申請商統一編號 | 23030104 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-12-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2011-03-10 | 發證日期 | 2006-03-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100021108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 | 製造商名稱 | PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ | 製造廠廠址 | DONGFENG TOWN DAWA COUNTY PANJIN CITY LIAONING PROVINCE CHINA |
| 申請商統一編號 | 11704809 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-03-13 | 發證日期 | 2013-03-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100056201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆海貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區英明１路１３３號３樓 | 製造廠廠址 | GUJIA VILLAGE, SHUANGTAIZI DISTRICT, PANJIN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 28289192 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-05-07 | 發證日期 | 2013-05-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100058701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰齡貿易有限公司 | 製造商名稱 | LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市士林區延平北路六段485號3樓 | 製造廠廠址 | GUJIA VILLAGE, SHUANGTAIZI DISTRICT, PANJIN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 84916631 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-04-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SILYMARIN | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | SILYMARIN | ||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-04-27 | 發證日期 | 2005-04-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100015501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | DONGFENG TOWN DAWA COUNTY PANJIN CITY LIAONING PROVINCE CHINA |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-12-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SILYMARIN | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-13 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2009-01-06 | 發證日期 | 2004-01-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100003603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | JIANGSU JIANJIA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | THE EAST SIDE OF THE DONGTAI NO.2 PROFESSIONAL MIDDLE SCHOOL CHINA |
| 申請商統一編號 | 68076202 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-09-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SILYMARIN | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-10-02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2008-06-18 | 發證日期 | 2003-06-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100000709 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG KANGLE PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | NO.1 QUJIANG ROAD, LONGWAN ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, WENZHOU ZHEJIANG CHINA |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2007-05-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-04-14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2016-01-19 | 發證日期 | 2011-01-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100041103 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 | 製造商名稱 | PANJIN TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 製造廠廠址 | GAOSHENG TOWN, PANSHAN COUNTRY, PANJIN CITY, LIAONING PROVINCE, CHINA |
| 申請商統一編號 | 70654116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-04-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-24 | 發證日期 | 2011-03-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100042909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | PANJIN TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | GAOSHENG TOWN, PANSHAN COUNTY, PANJIN CITY, LIAONING PROVINCE, CHINA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-04-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000346號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-03-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2014-02-25 | 發證日期 | 2009-02-25 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100034605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | JIANGSU JIANJIA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | THE EAST SIDE OF THE DONGTAI NO.2 PROFESSIONAL MIDDLE SCHOOL CHINA |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-03-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000353號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-04-27 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2019-05-04 | 發證日期 | 2009-05-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100035302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宣泓貿易有限公司 | 製造商名稱 | LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 申請商地址 | 新北市中和區橋安街41號8樓 | 製造廠廠址 | GUJIA VILLAGE, SHUANGTAIZI DISTRICT, PANJIN CITY LIAONING PROVINCE, CHINA |
| 申請商統一編號 | 84500155 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-04-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SILYMARIN | ||
| 適應症 | 營養劑 | ||
| 主成分略述 | SILYMARIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015201號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-01-17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1991-07-02 | 發證日期 | 1986-07-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201520108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北巿明德路３３３巷２８號３樓 | 製造廠廠址 | VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SILYMARINLINNEA | ||
| 適應症 | 肝機能障礙 | ||
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 片裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017710號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2005-01-19 | 發證日期 | 1990-01-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201771000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | LINNEA S.A |
| 申請商地址 | 台北市民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | 6595 RIAZZINO(TI) |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-01-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Silymarin | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000535號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2017-11-23 | 發證日期 | 2012-11-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100053508 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日名國際藥品有限公司 | 製造商名稱 | PANJIN TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓 | 製造廠廠址 | GAOSHENG TOWN, PANSHAN COUNTRY, PANJIN CITY, LIAONING PROVINCE, CHINA. |
| 申請商統一編號 | 97129636 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 思利馬林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SILYMARIN | ||
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 | ||
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020442號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-05-16 | 發證日期 | 1994-05-16 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202044201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |