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| 中文品名 | 壓得疏靜脈輸注劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION DBL | ||
| 適應症 | 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | ||
| 主成分略述 | NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015905號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-01-06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、製造廠名稱變更、製造廠地址變更 | ||
| 有效日期 | 1999-06-26 | 發證日期 | 1987-06-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201590505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 | 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ | 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 申請商統一編號 | 14078416 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AU | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 壓得疏靜脈輸注劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION DBL | ||
| 適應症 | 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | ||
| 主成分略述 | NITROPRUSSIDE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021879號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-12-08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-06-26 | 發證日期 | 2019-05-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202187903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓B區，1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) | |
| 異動日期 | 2021-12-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 壓得疏靜脈輸注劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION DBL | ||
| 適應症 | 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | ||
| 主成分略述 | NITROPRUSSIDE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021879號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-12-08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-06-26 | 發證日期 | 2019-05-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202187903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AU | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-12-16 | 包裝與國際條碼 | |