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| 中文品名 | 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | ||
| 適應症 | 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014899號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-04 | 發證日期 | 2019-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009176 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201489905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-04-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | ||
| 適應症 | 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014899號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-04 | 發證日期 | 2019-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009176 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201489905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-04-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | ||
| 適應症 | 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014899號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-04 | 發證日期 | 2019-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009176 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201489905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS, S.A. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | CARRETERA C-35 DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC, KM63.09 17404 RIELLS I VIABREA-GIRONA, SPAIN |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-04-15 | 包裝與國際條碼 | |