適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 帝拔癲口服液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE ORAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝附量器 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014902號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-07-31 | 發證日期 | 2019-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009019 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201490207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-05-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帝拔癲口服液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE ORAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝附量器 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014902號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-07-31 | 發證日期 | 2019-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009019 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201490207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-05-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帝拔癲口服液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE ORAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝附量器 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014902號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-07-31 | 發證日期 | 2019-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009019 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201490207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | Kucukkaristiran Mahallesi,Merkez Sokak,No:223A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz, Kirklareli, Turkey |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TR | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-05-17 | 包裝與國際條碼 | |