喘寶定量吸入劑100612.5 mcgdose

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

喘寶定量吸入劑100612.5 mcgdose
Trimbow
發證日期:2019-08-29
1.慢性阻塞性肺病(COPD):用於重度以上呼氣氣流受阻(FEV1少於預測值之50%)及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人,在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時,作為維持治療使用,以控制症狀及降低反覆惡化發生。2.氣喘:適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充

詳細信息

中文品名 喘寶定量吸入劑100612.5 mcgdose
英文品名 Trimbow
適應症 1.慢性阻塞性肺病(COPD):用於重度以上呼氣氣流受阻(FEV1少於預測值之50%)及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人,在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時,作為維持治療使用,以控制症狀及降低反覆惡化發生。2.氣喘:適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充
主成分略述 FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE、BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS)、Glycopyrronium bromide
用法用量 詳見仿單
劑型 氣化噴霧劑 包裝 鋁罐瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-08-29 發證日期 2019-08-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202767204 管制藥品分類級別
申請商名稱 友華生技醫藥股份有限公司 製造商名稱 CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
申請商地址 臺北市北投區承德路6段128號13樓 製造廠廠址 VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
申請商統一編號 12397982 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2022-09-05 包裝與國際條碼