哈多星六合一疫苗

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哈多星六合一疫苗
Hexaxim
發證日期:2019-10-01
適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。

詳細信息

中文品名 哈多星六合一疫苗
英文品名 Hexaxim
適應症 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
主成分略述 CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I、PERTUSSIS TOXOID、POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、DIPHTHERIA TOXOID、HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE、TET
用法用量 詳如仿單。
劑型 懸浮注射液 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001105號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-01 發證日期 2019-10-01
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000110501 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 SANOFI PASTEUR
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址 2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE
製造廠國別 FR 製程 原料藥及成品製造廠;;原料藥及成品製造廠;;委託包裝廠(貼標);;原料藥製造廠
異動日期 2019-10-18 包裝與國際條碼
中文品名 哈多星六合一疫苗
英文品名 Hexaxim
適應症 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
主成分略述 CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I、PERTUSSIS TOXOID、POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、DIPHTHERIA TOXOID、HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE、TET
用法用量 詳如仿單。
劑型 懸浮注射液 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001105號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-01 發證日期 2019-10-01
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000110501 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 SANOFI PASTEUR
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 原料藥及成品製造廠;;原料藥及成品製造廠;;委託包裝廠(貼標);;原料藥製造廠
異動日期 2019-10-18 包裝與國際條碼
中文品名 哈多星六合一疫苗
英文品名 Hexaxim
適應症 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
主成分略述 CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I、PERTUSSIS TOXOID、POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、DIPHTHERIA TOXOID、HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE、TET
用法用量 詳如仿單。
劑型 懸浮注射液 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001105號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-01 發證日期 2019-10-01
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000110501 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 原料藥及成品製造廠;;原料藥及成品製造廠;;委託包裝廠(貼標);;原料藥製造廠
異動日期 2019-10-18 包裝與國際條碼
中文品名 哈多星六合一疫苗
英文品名 Hexaxim
適應症 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
主成分略述 CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I、PERTUSSIS TOXOID、POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、DIPHTHERIA TOXOID、HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE、TET
用法用量 詳如仿單。
劑型 懸浮注射液 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001105號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-01 發證日期 2019-10-01
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000110501 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 Sanofi Pasteur
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 Calle 8 No. 703 (esquina 5) Parque Industrial Pilar (1629) Provincia de Buenos Aires Argentina
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 AR 製程 原料藥及成品製造廠;;原料藥及成品製造廠;;委託包裝廠(貼標);;原料藥製造廠
異動日期 2019-10-18 包裝與國際條碼