理得順軟膠囊0.5毫克

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理得順軟膠囊0.5毫克
Rasteride 0.5mg soft capsule
發證日期:2019-10-23
治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。

詳細信息

中文品名 理得順軟膠囊0.5毫克
英文品名 Rasteride 0.5mg soft capsule
適應症 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
主成分略述 DUTASTERIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 軟膠囊劑 包裝 PVCPEPVDC鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-23 發證日期 2019-10-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202775202 管制藥品分類級別
申請商名稱 西海生技股份有限公司 製造商名稱 RAFARM SA
申請商地址 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 製造廠廠址 AGIOU LOUKA ST., THESI POUSI-HATZI 19002 PEANIA-ATTIKI, GREECE
申請商統一編號 27770261 製造廠公司地址
製造廠國別 GR 製程 包裝
異動日期 2020-01-02 包裝與國際條碼
中文品名 理得順軟膠囊0.5毫克
英文品名 Rasteride 0.5mg soft capsule
適應症 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
主成分略述 DUTASTERIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 軟膠囊劑 包裝 PVCPEPVDC鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-23 發證日期 2019-10-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202775202 管制藥品分類級別
申請商名稱 西海生技股份有限公司 製造商名稱 GAP S.A.
申請商地址 臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2 製造廠廠址 46 Agissilaou Street, Agios Dimitrios Attiki,17341 Greece
申請商統一編號 27770261 製造廠公司地址
製造廠國別 GR 製程 包裝
異動日期 2020-01-02 包裝與國際條碼