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| 中文品名 | 邁術疼凍晶注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Parecoxib Mylan | ||
| 適應症 | 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | ||
| 主成分略述 | PARECOXIB SODIUM | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-02-10 | 發證日期 | 2020-02-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 | 製造商名稱 | MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF) |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | PLOT NO. 14, SIPCOT PHASE-II, KRISHNAGIRI ROAD, HOSUR-635 130, TAMIL NADU, INDIA |
| 申請商統一編號 | 25122352 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-01-20 | 包裝與國際條碼 | |