適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 碳酸鈣 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Calcium Carbonate | ||
| 適應症 | 制酸藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 粉劑 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-03-24 | 發證日期 | 2020-03-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202784509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 | 製造商名稱 | Bihoku Funka Kogyo CO., LTD Tetta Plant |
| 申請商地址 | 台北市信義路四段341號6樓之2 | 製造廠廠址 | 885 Hongo Tetta-Cho Niimi City Okayama |
| 申請商統一編號 | 22443021 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-04-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸鈣 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CALCIUM CARBONATE WINTHROP | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004122號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-03-24 | 發證日期 | 1976-03-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200412201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | STERLING-WINTHROP GROOP LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ | 製造廠廠址 | NEWCASTLE UPON-TYNE |
| 申請商統一編號 | 20607309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸鈣 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Calcium Carbonate | ||
| 適應症 | 制酸藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025974號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-04-10 | 發證日期 | 2013-04-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202597404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宣泓貿易有限公司 | 製造商名稱 | SUDEEP PHARMA PRIVATE LIMITED |
| 申請商地址 | 新北市中和區橋安街41號8樓 | 製造廠廠址 | 1291A & 12912,13,14,15, GIDC Estate, Nandesari, Vadodara-391 340, Gujarat State, India |
| 申請商統一編號 | 84500155 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-03-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸鈣 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Calcium Carbonate | ||
| 適應症 | 制酸藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027286號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-10-05 | 發證日期 | 2017-10-05 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202728602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 | 製造商名稱 | OMYA SAS |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 | 製造廠廠址 | route d'Eygalieres 13660 ORGON FRANCE |
| 申請商統一編號 | 22049169 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-08-01 | 包裝與國際條碼 | |