適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 卡維傑特注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAVERJECT STERILE POWDER | ||
| 適應症 | 勃起機能障礙診斷及治療 | ||
| 主成分略述 | ALPROSTADIL (PGE1)、ALPROSTADIL (PGE1) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 20微克小瓶裝+預充填溶劑針筒+2支針、 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020936號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-06-08 | 發證日期 | 2020-04-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202093600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2-1號4樓、3樓、1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-03-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 卡維傑特注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAVERJECT STERILE POWDER | ||
| 適應症 | 勃起機能障礙診斷及治療 | ||
| 主成分略述 | ALPROSTADIL (PGE1)、ALPROSTADIL (PGE1) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 20微克小瓶裝+預充填溶劑針筒+2支針、 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020936號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-06-08 | 發證日期 | 2020-04-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202093600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-03-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 卡維傑特注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAVERJECT STERILE POWDER | ||
| 適應症 | 勃起機能障礙診斷及治療 | ||
| 主成分略述 | ALPROSTADIL (PGE1)、ALPROSTADIL (PGE1) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 20微克小瓶裝+預充填溶劑針筒+2支針、 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020936號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-06-08 | 發證日期 | 2020-04-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202093600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | VALDEPHARM |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-03-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 卡維傑特注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAVERJECT STERILE POWDER | ||
| 適應症 | 勃起機能障礙診斷及治療 | ||
| 主成分略述 | ALPROSTADIL (PGE1)、ALPROSTADIL (PGE1) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 20微克小瓶裝+預充填溶劑針筒+2支針、 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020936號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-06-08 | 發證日期 | 2020-04-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202093600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-03-02 | 包裝與國際條碼 | |