連安久膠囊15毫克

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連安久膠囊15毫克
Lenangio 15
發證日期:2020-05-13
1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤患者。

詳細信息

中文品名 連安久膠囊15毫克
英文品名 Lenangio 15
適應症 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤患者。
主成分略述 LENALIDOMIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-05-13 發證日期 2020-05-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202787709 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣瑞迪博士有限公司 製造商名稱 DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室) 製造廠廠址 PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
申請商統一編號 42992299 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程
異動日期 2021-02-25 包裝與國際條碼