普捷生8%陰道凝膠

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普捷生8%陰道凝膠
Progeson 8% Progesterone Vaginal Gel
發證日期:2020-07-02
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。

詳細信息

中文品名 普捷生8%陰道凝膠
英文品名 Progeson 8% Progesterone Vaginal Gel
適應症 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
主成分略述 PROGESTERONE
用法用量 請詳見仿單
劑型 陰道用凝膠劑 包裝 給藥器、盒裝
許可證字號 衛部藥製字第060521號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-07-02 發證日期 2020-07-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY05106052107 管制藥品分類級別
申請商名稱 精廣科技有限公司 製造商名稱 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址 臺北市大安區安東街45號9樓之7 製造廠廠址 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號 29047861 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2020-08-03 包裝與國際條碼