適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 銳虎持續性藥效錠15毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | ||
| 適應症 | 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2.乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受的成人病人。RINVOQ可用於單一療法或與非生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(non | ||
| 主成分略述 | Upadacitinib Hemihydrate | ||
| 用法用量 | 詳如電子仿單核定本 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027902號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-07-27 | 發證日期 | 2020-07-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202790208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 53653958 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 銳虎持續性藥效錠15毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | ||
| 適應症 | 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2.乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受的成人病人。RINVOQ可用於單一療法或與非生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(non | ||
| 主成分略述 | Upadacitinib Hemihydrate | ||
| 用法用量 | 詳如電子仿單核定本 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027902號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-07-27 | 發證日期 | 2020-07-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202790208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | AbbVie Ireland NL B.V. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓 | 製造廠廠址 | Manorhamilton Road,Sligo,Ireland |
| 申請商統一編號 | 53653958 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 銳虎持續性藥效錠15毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | ||
| 適應症 | 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2.乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受的成人病人。RINVOQ可用於單一療法或與非生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(non | ||
| 主成分略述 | Upadacitinib Hemihydrate | ||
| 用法用量 | 詳如電子仿單核定本 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027902號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-07-27 | 發證日期 | 2020-07-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202790208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ABBVIE S.R.L. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓 | 製造廠廠址 | S.R. 148 PONTINA KM 52,SNC-CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) 04011 ITALY |
| 申請商統一編號 | 53653958 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024-03-26 | 包裝與國際條碼 | |