安思泰樂泡沫劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

安思泰樂泡沫劑
Enstilar 50 microgramsg + 0.5 mgg Cutaneous Foam
發證日期:2020-08-06
成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。

詳細信息

中文品名 安思泰樂泡沫劑
英文品名 Enstilar 50 microgramsg + 0.5 mgg Cutaneous Foam
適應症 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。
主成分略述 CALCIPOTRIOL、BETAMETHASONE
用法用量 詳見仿單。
劑型 泡沫劑 包裝 鋁罐瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-08-06 發證日期 2020-08-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202792701 管制藥品分類級別
申請商名稱 禾利行股份有限公司 製造商名稱 LEO LABORATORIES LIMITED
申請商地址 台北市松山區敦化北路311號3樓 製造廠廠址 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND
申請商統一編號 03126405 製造廠公司地址
製造廠國別 IE 製程 許可證持有者
異動日期 2022-07-08 包裝與國際條碼
中文品名 安思泰樂泡沫劑
英文品名 Enstilar 50 microgramsg + 0.5 mgg Cutaneous Foam
適應症 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。
主成分略述 CALCIPOTRIOL、BETAMETHASONE
用法用量 詳見仿單。
劑型 泡沫劑 包裝 鋁罐瓶裝
許可證字號 衛部藥輸字第027927號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-08-06 發證日期 2020-08-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202792701 管制藥品分類級別
申請商名稱 禾利行股份有限公司 製造商名稱 LEO PHARMA AS
申請商地址 台北市松山區敦化北路311號3樓 製造廠廠址 55,INDUSTRIPARKEN, DK-2750 BALLERUP, DENMARK
申請商統一編號 03126405 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程 許可證持有者
異動日期 2022-07-08 包裝與國際條碼