諾舒坦眼藥水0.005% KYORIN

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諾舒坦眼藥水0.005% KYORIN
LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% KYORIN
發證日期:2021-01-18
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

詳細信息

中文品名 諾舒坦眼藥水0.005% KYORIN
英文品名 LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% KYORIN
適應症 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
主成分略述 LATANOPROST
用法用量 請詳見仿單
劑型 點眼液劑 包裝 PP 塑膠瓶裝 (polypropyle
許可證字號 衛部藥輸字第028016號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-01-18 發證日期 2021-01-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202801601 管制藥品分類級別
申請商名稱 光亨企業有限公司 製造商名稱 KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
申請商地址 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 製造廠廠址 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
申請商統一編號 04707909 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2021-03-18 包裝與國際條碼