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| 中文品名 | 加拿大廠卓弗蘭注射劑2毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZOFRAN INJECTION 2MGML | ||
| 適應症 | 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐、以及手術引起之噁心、嘔吐 | ||
| 主成分略述 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021236號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2024-03-06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2026-05-15 | 發證日期 | 2021-04-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202123600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | Sandoz Manufacturing Inc. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | 145 Jules Leger, Boucherville, Quebec, Canada, J4B 7K8 |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 加拿大廠卓弗蘭注射劑2毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZOFRAN INJECTION 2MGML | ||
| 適應症 | 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐、以及手術引起之噁心、嘔吐 | ||
| 主成分略述 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021236號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2024-03-06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2026-05-15 | 發證日期 | 2021-04-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202123600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-06 | 包裝與國際條碼 | |