適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸服佩第松 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Flupentixol Dihydrochloride | ||
| 適應症 | 寧神藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥粉末 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028110號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-06-22 | 發證日期 | 2021-06-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202811006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宇直泰貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 製造廠廠址 | Plot No. 75, 76 & 761 Chikhloli, MIDC, Ambernath (W), Dist-Thane 421 501 Maharashtra, India |
| 申請商統一編號 | 70361596 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-09-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸服佩第松 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Flupentixol Dihydrochloride | ||
| 適應症 | 抗憂鬱劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027031號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-12-26 | 發證日期 | 2016-12-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202703105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 龍大生技股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | Plot No. 75, 76 & 761 Chikhloli, MIDC, Ambernath (West), Dist-Thane 421 501, Maharashtra, India |
| 申請商統一編號 | 23030104 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸服佩第松 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FLUPENTIXOL Dihydrochloride | ||
| 適應症 | 抗憂鬱劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024711號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-10-04 | 發證日期 | 2007-10-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202471106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | Plot No. 75, 76 & 761 Chikhloli, MIDC, Ambernath (W), Dist-Thane 421 501 Maharashtra, India |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-08-03 | 包裝與國際條碼 | |