適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 維骨力膜衣錠750毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Viartril-S 750mg film-coated tablets | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 | ||
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | PE瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-27 | 發證日期 | 2021-08-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202814907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 | 製造商名稱 | MADAUS GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | LUTTICHER, STRABE 5 53842 TROISDORF, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 25122352 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝;;成品及包裝廠;;公司 |
| 異動日期 | 2022-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維骨力膜衣錠750毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Viartril-S 750mg film-coated tablets | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 | ||
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | PE瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-27 | 發證日期 | 2021-08-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202814907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 | 製造商名稱 | MEDA PHARMA GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | BENZSTRASSE 1, 61352 BAD HOMBURG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 25122352 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝;;成品及包裝廠;;公司 |
| 異動日期 | 2022-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維骨力膜衣錠750毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Viartril-S 750mg film-coated tablets | ||
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 | ||
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | PE瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-27 | 發證日期 | 2021-08-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202814907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 | 製造商名稱 | ROTTAPHARM LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND |
| 申請商統一編號 | 25122352 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 包裝;;成品及包裝廠;;公司 |
| 異動日期 | 2022-01-20 | 包裝與國際條碼 | |