艾瑞姆注射液

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艾瑞姆注射液
Hyrimoz Solution for Injection
發證日期:2021-11-15
1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2.乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 3.僵直性脊椎炎

詳細信息

中文品名 艾瑞姆注射液
英文品名 Hyrimoz Solution for Injection
適應症 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2.乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 3.僵直性脊椎炎
主成分略述 ADALIMUMAB
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 盒裝、預充填注射針筒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-11-15 發證日期 2021-11-15
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000118101 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣山德士藥業股份有限公司 製造商名稱 Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
申請商地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 製造廠廠址 Biochemiestraße 10, 6336 Langkampfen, Austria
申請商統一編號 90003886 製造廠公司地址
製造廠國別 AT 製程 原料藥及成品製造廠
異動日期 2024-03-14 包裝與國際條碼