必肺暢氣化噴霧劑1607.25.0微克

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必肺暢氣化噴霧劑1607.25.0微克
BREZTRI AEROSPHERE 1607.25.0 micrograms
發證日期:2021-11-11
適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。

詳細信息

中文品名 必肺暢氣化噴霧劑1607.25.0微克
英文品名 BREZTRI AEROSPHERE 1607.25.0 micrograms
適應症 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療,而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。
主成分略述 FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE、glycopyrronium、BUDESONIDE MICRONIZED
用法用量 詳見仿單
劑型 口腔氣化噴霧劑 包裝 鋁箔袋裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-11-11 發證日期 2021-11-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202818307 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 224, AVENUE DE LA DORDOGNE, 59640 DUNKERQUE, FRANCE
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2022-05-11 包裝與國際條碼