艾麥思注射劑

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艾麥思注射劑
Alymsys concentrate for solution for Infusion
發證日期:2022-01-14
1.轉移性大腸直腸癌(mCRC):(1) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2) 與含有5-fluorouracilleucovorinoxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)

詳細信息

中文品名 艾麥思注射劑
英文品名 Alymsys concentrate for solution for Infusion
適應症 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC):(1) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2) 與含有5-fluorouracilleucovorinoxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)
主成分略述 BEVACIZUMAB
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001185號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-01-14 發證日期 2022-01-14
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000118509 管制藥品分類級別
申請商名稱 美時化學製藥股份有限公司 製造商名稱 Universal Farma, S.L. (CHEMO)
申請商地址 台北市信義區松仁路277號17樓 製造廠廠址 CEL Tejido, 2, Azugueca de Henares Guadalajara, 19200 Spain
申請商統一編號 11456110 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 成品及包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2023-05-23 包裝與國際條碼
中文品名 艾麥思注射劑
英文品名 Alymsys concentrate for solution for Infusion
適應症 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC):(1) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2) 與含有5-fluorouracilleucovorinoxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)
主成分略述 BEVACIZUMAB
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001185號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-01-14 發證日期 2022-01-14
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000118509 管制藥品分類級別
申請商名稱 美時化學製藥股份有限公司 製造商名稱 GH GENHELIX S.A.
申請商地址 台北市信義區松仁路277號17樓 製造廠廠址 CJULIA MORROS SN PARQUE TECNOLOGICO - ARMUNIA, LEON, 24009 LEON, SPAIN
申請商統一編號 11456110 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 成品及包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2023-05-23 包裝與國際條碼