樂復得膜衣錠50毫克

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樂復得膜衣錠50毫克
ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG
發證日期:2022-04-26
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。

詳細信息

中文品名 樂復得膜衣錠50毫克
英文品名 ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG
適應症 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
主成分略述 SERTRALINE HYDROCHLORIDE
用法用量 詳見仿單
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第021780號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-06-24 發證日期 2022-04-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202178000 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2022-11-14 包裝與國際條碼
中文品名 樂復得膜衣錠50毫克
英文品名 ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG
適應症 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
主成分略述 SERTRALINE HYDROCHLORIDE
用法用量 詳見仿單
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第021780號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-06-24 發證日期 2022-04-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202178000 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2022-11-14 包裝與國際條碼