銳癌寧膠囊80毫克

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銳癌寧膠囊80毫克
RETSEVMO hard capsules 80mg
發證日期:2022-07-11
(1)適用於治療晚期或轉移性 RET 基因融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人。(2)適用於治療需要接受全身性療法之晚期或轉移性 RET 基因突變甲狀腺髓質癌(MTC)的成人病人。(3)適用於治療需要接受全身性療法且以放射性碘治療無效(若適合接受放射性碘)之晚期或轉移性 RET 基因融合陽性甲狀腺癌的成人病人。

詳細信息

中文品名 銳癌寧膠囊80毫克
英文品名 RETSEVMO hard capsules 80mg
適應症 (1)適用於治療晚期或轉移性 RET 基因融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人。(2)適用於治療需要接受全身性療法之晚期或轉移性 RET 基因突變甲狀腺髓質癌(MTC)的成人病人。(3)適用於治療需要接受全身性療法且以放射性碘治療無效(若適合接受放射性碘)之晚期或轉移性 RET 基因融合陽性甲狀腺癌的成人病人。
主成分略述 selpercatinib
用法用量 詳見仿單。
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-11 發證日期 2022-07-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202833201 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣禮來股份有限公司 製造商名稱 Lilly del Caribe, Inc. (PR01 site)
申請商地址 臺北市松山區復興北路365號11樓 製造廠廠址 12.6 KM, 65TH Infantry Road, Carolina 00985, Puerto Rico
申請商統一編號 43430803 製造廠公司地址
製造廠國別 PR 製程 分包裝廠
異動日期 2022-08-19 包裝與國際條碼
中文品名 銳癌寧膠囊80毫克
英文品名 RETSEVMO hard capsules 80mg
適應症 (1)適用於治療晚期或轉移性 RET 基因融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人。(2)適用於治療需要接受全身性療法之晚期或轉移性 RET 基因突變甲狀腺髓質癌(MTC)的成人病人。(3)適用於治療需要接受全身性療法且以放射性碘治療無效(若適合接受放射性碘)之晚期或轉移性 RET 基因融合陽性甲狀腺癌的成人病人。
主成分略述 selpercatinib
用法用量 詳見仿單。
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-11 發證日期 2022-07-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202833201 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣禮來股份有限公司 製造商名稱 LILLY S.A.
申請商地址 臺北市松山區復興北路365號11樓 製造廠廠址 AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28108 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
申請商統一編號 43430803 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 分包裝廠
異動日期 2022-08-19 包裝與國際條碼