適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 黛珂莎點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ducressa 1mgml +5mgml, eye drops, solution | ||
| 適應症 | 適用於成人白內障手術後，預防和治療術後相關發炎，以及預防術後相關感染。 | ||
| 主成分略述 | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE、DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-10-06 | 發證日期 | 2022-10-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202837108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | TUBILUX PHARMA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 製造廠廠址 | VIA COSTARICA 2022-00071 POMEZIA (RM) ITALY |
| 申請商統一編號 | 86383884 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-12-05 | 包裝與國際條碼 | |