可滅喘懸浮吸入液1公絲2公撮

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可滅喘懸浮吸入液1公絲2公撮
PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION
發證日期:2022-10-06
支氣管氣喘。

詳細信息

中文品名 可滅喘懸浮吸入液1公絲2公撮
英文品名 PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION
適應症 支氣管氣喘。
主成分略述 BUDESONIDE
用法用量
劑型 吸入用懸浮劑 包裝 盒裝、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第022049號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-01-21 發證日期 2022-10-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202204906 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 ASTRAZENECA AB
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 SE-151 85 SODERTALJE SWEDEN
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 SE 製程
異動日期 2022-10-25 包裝與國際條碼