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| 中文品名 | 倍佛若凍晶乾燥注射劑20毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BYFAVO 20 mg powder for solution for injection | ||
| 適應症 | 1. 適用於成人醫療處置時鎮靜用。2. 適用於成人全身麻醉誘導與維持。 | ||
| 主成分略述 | Remimazolam besylate | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-10-27 | 發證日期 | 2022-10-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202838200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 | 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 申請商統一編號 | 11821341 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-05-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍佛若凍晶乾燥注射劑20毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BYFAVO 20 mg powder for solution for injection | ||
| 適應症 | 1. 適用於成人醫療處置時鎮靜用。2. 適用於成人全身麻醉誘導與維持。 | ||
| 主成分略述 | Remimazolam besylate | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-10-27 | 發證日期 | 2022-10-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202838200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON ITALIA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 | 製造廠廠址 | VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY |
| 申請商統一編號 | 11821341 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-05-22 | 包裝與國際條碼 | |