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| 中文品名 | 理思必妥內服液劑１毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MGML | ||
| 適應症 | 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | ||
| 主成分略述 | RISPERIDONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022094號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-06 | 發證日期 | 2022-11-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202209401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-12-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 理思必妥內服液劑１毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MGML | ||
| 適應症 | 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | ||
| 主成分略述 | RISPERIDONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022094號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-06 | 發證日期 | 2022-11-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202209401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 | 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-12-07 | 包裝與國際條碼 | |