妥立瑞輸注液100毫克毫升

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妥立瑞輸注液100毫克毫升
Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mgml
發證日期:2023-02-01
治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。

詳細信息

中文品名 妥立瑞輸注液100毫克毫升
英文品名 Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mgml
適應症 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。
主成分略述 ravulizumab
用法用量 詳見仿單
劑型 注射液 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛部罕菌疫輸字第000045號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2033-02-01 發證日期 2023-02-01
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA07200004500 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 Lonza Biologics Porrino, S.L.
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 A Relva sn 36400 O Porrino Pontevedra, Spain
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 原料藥製造廠及包裝廠;;原料藥製造廠
異動日期 2024-01-08 包裝與國際條碼
中文品名 妥立瑞輸注液100毫克毫升
英文品名 Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mgml
適應症 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。
主成分略述 ravulizumab
用法用量 詳見仿單
劑型 注射液 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛部罕菌疫輸字第000045號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2033-02-01 發證日期 2023-02-01
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA07200004500 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 Alexion Pharma International Operations Limited
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 Monksland Industrial Estate, Monksland, Athlone, Roscommon, N37 DH79, Ireland
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 IE 製程 原料藥製造廠及包裝廠;;原料藥製造廠
異動日期 2024-01-08 包裝與國際條碼
中文品名 妥立瑞輸注液100毫克毫升
英文品名 Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mgml
適應症 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。
主成分略述 ravulizumab
用法用量 詳見仿單
劑型 注射液 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛部罕菌疫輸字第000045號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2033-02-01 發證日期 2023-02-01
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA07200004500 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL)
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 College Business and Technology Park, Blanchardstown Road North, Dublin15, D15 R925, Ireland
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 IE 製程 原料藥製造廠及包裝廠;;原料藥製造廠
異動日期 2024-01-08 包裝與國際條碼