適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 週纖達單劑量預充填注射筆0.25毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Wegovy solution for injection in pre-filled pen 0.25mg | ||
| 適應症 | 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kgm2(肥胖)，或≥27kgm2 至<30kgm2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如血糖異常(糖尿病前期或第二型糖尿病)、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。2. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為12歲以上的青 | ||
| 主成分略述 | Semaglutide | ||
| 用法用量 | 詳細內容請詳閱仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-02-20 | 發證日期 | 2023-02-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000121900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CATALENT BELGIUM S.A. |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | FONT SAINT LANDRY, 10 1120 BRUSSELS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 成品製造廠;;包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-04-09 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 週纖達單劑量預充填注射筆0.25毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Wegovy solution for injection in pre-filled pen 0.25mg | ||
| 適應症 | 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kgm2(肥胖)，或≥27kgm2 至<30kgm2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如血糖異常(糖尿病前期或第二型糖尿病)、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。2. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為12歲以上的青 | ||
| 主成分略述 | Semaglutide | ||
| 用法用量 | 詳細內容請詳閱仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-02-20 | 發證日期 | 2023-02-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000121900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | HALLAS ALLE, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 成品製造廠;;包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-04-09 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 週纖達單劑量預充填注射筆0.25毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Wegovy solution for injection in pre-filled pen 0.25mg | ||
| 適應症 | 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kgm2(肥胖)，或≥27kgm2 至<30kgm2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如血糖異常(糖尿病前期或第二型糖尿病)、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。2. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為12歲以上的青 | ||
| 主成分略述 | Semaglutide | ||
| 用法用量 | 詳細內容請詳閱仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-02-20 | 發證日期 | 2023-02-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000121900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP. |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | 3612 Powhatan Road Clayton, NC 27527 USA |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 成品製造廠;;包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-04-09 | 包裝與國際條碼 | |