適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 克潰精錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Cabagin α Tablet | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM CARBONATE、CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)、Methylmethioninesulfonium Chloride、PERILLA EXTRACT、LIPASE AP12、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、SWERTIAE HERBA POWDER ( P | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028437號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-24 | 發證日期 | 2023-03-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣興和通商股份有限公司 | 製造商名稱 | KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY) |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路122號8樓 | 製造廠廠址 | 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN |
| 申請商統一編號 | 53345171 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-04-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 克潰精錠 | ||
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| 英文品名 | NEW CABAGIN TABLETS KOWA | ||
| 適應症 | 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化、噁心、嘔吐 | ||
| 主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID、HOP EXTRACT、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SCOPOLIA EXTRACT、VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、L-MENTHOL 、DIASTASE BIO-、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006284號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-05-04 | 發證日期 | 1979-03-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002413 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200628401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ | 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 12137950 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 克潰精錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CABAGIN KOWA NEW TABLET | ||
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | ||
| 主成分略述 | ALCAMAC、L-MENTHOL 、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、DIASTASE BIO-、CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)、SCOPOLIA EXTRACT、HOP EXTRACT、GENTIAN EXT、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-01-12 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-05-04 | 發證日期 | 1985-02-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006284 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201328902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ | 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 12137950 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |