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| 中文品名 | 喘寶定量吸入劑200612.5微克劑量 | ||
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| 英文品名 | Trimbow 200612.5 micrograms pressuried inhalation, solution | ||
| 適應症 | 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持療法。 | ||
| 主成分略述 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE、BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS)、Glycopyrronium bromide | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 氣化噴霧劑 | 包裝 | 鋁罐瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028490號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-04 | 發證日期 | 2023-07-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202849003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 | 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-10-06 | 包裝與國際條碼 | |