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| 中文品名 | 第二代國血製劑益康人類血清白蛋白20%注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AlbuRx 20 TW Solution for Intravenous Infusion | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單擬稿 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-09-15 | 發證日期 | 2023-09-15 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000123906 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 醫療財團法人台灣血液基金會 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區南海路３號３樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 01010553 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 第二代國血製劑益康人類血清白蛋白20%注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AlbuRx 20 TW Solution for Intravenous Infusion | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單擬稿 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-09-15 | 發證日期 | 2023-09-15 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000123906 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 醫療財團法人台灣血液基金會 | 製造商名稱 | CSL BEHRING (AUSTRALIA) PTY LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中正區南海路３號３樓 | 製造廠廠址 | 189-209, CAMP ROAD, BROADMEADOWS, VICTORIA 3047, AUSTRALIA |
| 申請商統一編號 | 01010553 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AU | 製程 | 二級包裝廠;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-08 | 包裝與國際條碼 | |