適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 紐舒泰口溶錠75毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Nurtec ODT 75 mg | ||
| 適應症 | 偏頭痛的急性治療 : 適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 | ||
| 主成分略述 | Rimegepant Sulfate | ||
| 用法用量 | 請參照仿單 | ||
| 劑型 | 口溶錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-05 | 發證日期 | 2024-01-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202863302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 紐舒泰口溶錠75毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Nurtec ODT 75 mg | ||
| 適應症 | 偏頭痛的急性治療 : 適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 | ||
| 主成分略述 | Rimegepant Sulfate | ||
| 用法用量 | 請參照仿單 | ||
| 劑型 | 口溶錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-05 | 發證日期 | 2024-01-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202863302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | FRANKLAND ROAD BLAGROVE SWINDON WILTSHIRE SN5 8RU U.K. |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 紐舒泰口溶錠75毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Nurtec ODT 75 mg | ||
| 適應症 | 偏頭痛的急性治療 : 適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 | ||
| 主成分略述 | Rimegepant Sulfate | ||
| 用法用量 | 請參照仿單 | ||
| 劑型 | 口溶錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-05 | 發證日期 | 2024-01-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202863302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | MILLMOUNT HEALTHCARE LTD. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | BLOCK-7, CITY NORTH BUSINESS CAMPUS STAMULLEN, CO MEATH IRELAND |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-22 | 包裝與國際條碼 | |