肝力口服液

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肝力口服液
KANLI ORAL LIQUID
發證日期:1970-11-07
消除疲勞、補給營養、維持肝臟正常功能、蕁麻疹、腳氣、維生素B、C缺乏症

詳細信息

中文品名 肝力口服液
英文品名 KANLI ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、補給營養、維持肝臟正常功能、蕁麻疹、腳氣、維生素B、C缺乏症
主成分略述 THIAMINE (VITAMIN B1)、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、RIBOFLAVIN (VIT B2)、PYRIDOXINE(VITAMIN B6)、ASCORBIC ACID (VIT C)、GLUCURONIC ACID
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1998-03-16
註銷理由 自請註銷
有效日期 1999-05-25 發證日期 1970-11-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01201450905 管制藥品分類級別
申請商名稱 進發梅進實業有限公司 製造商名稱 美西製藥有限公司
申請商地址 嘉義縣朴子鎮開元路389號 製造廠廠址 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路9號
申請商統一編號 89811426 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼