得舒喘力注射液

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得舒喘力注射液
DEXASONLIN INJECTION SINTON
發證日期:1971-12-08
風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。

詳細信息

中文品名 得舒喘力注射液
英文品名 DEXASONLIN INJECTION SINTON
適應症 風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。
主成分略述 DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶、安瓿
許可證字號 衛署藥製字第000419號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-10-21
註銷理由 製造偽藥
有效日期 2013-12-31 發證日期 1971-12-08
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00100041900 管制藥品分類級別
申請商名稱 新東化學製藥股份有限公司 製造商名稱 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址 新竹巿中埔里牛埔路245號 製造廠廠址 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號 47154238 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2009-10-22 包裝與國際條碼