適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 麻妥儂注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PAVULON INJECTION | ||
| 適應症 | 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 | ||
| 主成分略述 | PANCURONIUM BROMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000527號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-07-31 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1989-01-31 | 發證日期 | 1972-01-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200052707 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 麻妥儂注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PAVULON INJECTION | ||
| 適應症 | 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 | ||
| 主成分略述 | PANCURONIUM BROMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015888號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-12-21 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、英文品名變更、移轉（製造廠） | ||
| 有效日期 | 2010-03-11 | 發證日期 | 1987-06-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02000527 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201588805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 歐嘉隆股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 01517638 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 麻妥儂注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PAVULON 4MG=2ML | ||
| 適應症 | 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | ||
| 主成分略述 | PANCURONIUM BROMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019616號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-10-16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2015-01-31 | 發證日期 | 1992-11-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015888 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201961605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 86683720 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | 製造、包裝 |
| 異動日期 | 2014-10-16 | 包裝與國際條碼 | |