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| 中文品名 | 利黴素靜脈注射混合劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | REVERIN I.V. MIXTURE HOECHST | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性及陰性細菌感染症 | ||
| 主成分略述 | CITRIC ACID ANHYDROUS、ROLITETRACYCLINE、MAGNESIUM GLUCONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001046號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-07-16 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-03-14 | 發證日期 | 1972-03-14 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200104609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT MAIN 80 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利黴素靜脈注射混合劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | REVERIN I.V. MIXTURE HOECHST | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性及陰性細菌感染症 | ||
| 主成分略述 | ROLITETRACYCLINE、MAGNESIUM GLUCONATE、CITRIC ACID ANHYDROUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015126號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-05-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-03-14 | 發證日期 | 1986-05-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02001046 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201512607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | HOECHST AG |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-05-29 | 包裝與國際條碼 | |