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| 中文品名 | 泰維超注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TAVEGYL AMPOULES | ||
| 適應症 | 過敏及類似過敏性休克 | ||
| 主成分略述 | CLEMASTINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000633號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-04-15 | 發證日期 | 1972-04-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200063306 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 | 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACHBADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 申請商統一編號 | 03493703 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泰維超注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TAVEGYL (R) AMPOULES | ||
| 適應症 | 過敏及類似過敏性休克 | ||
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013105號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-04-15 | 發證日期 | 1984-11-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02000633 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201310502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACHBADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |