適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 矽酸鎂 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-07-27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1985-07-16 | 發證日期 | 1970-07-16 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17011577 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300539802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 | 製造商名稱 | EVANS MEDICAL LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 | 製造廠廠址 | SPEKE LIVERPOOL L24 9DJLANGHURST HORSHAM, WEST SUSSEX. RH134QD, ENGLAND |
| 申請商統一編號 | 03413602 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 矽酸鎂 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MAGNESII SILICAS | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-10-23 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-07-31 | 發證日期 | 1970-07-31 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17009212 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300615300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03155301 | 製造廠公司地址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 矽酸鎂 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MAGNESII SILICAS | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014247號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-07-31 | 發證日期 | 1985-09-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13006153 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201424701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03155301 | 製造廠公司地址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 矽酸鎂 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MAGNESIUM TRISILICATE PHARMACEUTICAL GRADE | ||
| 適應症 | 制酸劑。 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022690號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-23 |
| 註銷理由 | 原廠終止代理權 | ||
| 有效日期 | 2009-11-29 | 發證日期 | 1999-11-29 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202269001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | INEOS SILICAS NETHERLANDS BV |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | IR. ROCOURSTRAAT 28 6245 ZG EIJSDEN THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 矽酸鎂 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MAGNESIUM TRISILICATE P.L. | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003316號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-04-23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1992-08-15 | 發證日期 | 1973-08-15 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100331605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺南蓬萊企業有限公司 | 製造商名稱 | 臺南蓬萊企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿裕農路６６８巷７３號 | 製造廠廠址 | 台南巿裕農路６６８巷７３號 |
| 申請商統一編號 | 68888882 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 矽酸鎂 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Magnesium Trisilicate | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026263號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-02-27 | 發證日期 | 2014-02-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202626308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 | 製造商名稱 | TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT. |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 製造廠廠址 | 463-14, KAGASUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA CITY, TOKUSHIMA, 771-0130, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 70654116 | 製造廠公司地址 | 85-1, AZA MARUYAMA, AKINOKAMI, SETO-CHO, NARUTO-CTIY, TOKUSHIMA, 771-0360, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2018-09-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 矽酸鎂 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 適應症 | 制酸劑 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000233號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-10-24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1985-02-18 | 發證日期 | 1970-02-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17015804 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300023307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 金源貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿漢中街１４７巷１２號 | 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 申請商統一編號 | 15213918 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |