適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 六菸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOSITOL HEXANICOTINATE (INOSITOL NICOTINATE) SOCIETEDE | ||
| 適應症 | 末稍血管障害 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000901號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1985-07-22 | 發證日期 | 1972-07-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200090105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 松億企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS |
| 申請商地址 | 台北巿承德路５０９巷５號 | 製造廠廠址 | 43,RUE CRISTINO GARCIA 93 LA PLAINE SAINT DENIS |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 六菸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOSITOL HEXANICOTINATE IWAKI | ||
| 適應症 | 末梢血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004373號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-04-03 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-06-21 | 發證日期 | 1976-06-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200437300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03155301 | 製造廠公司地址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 六菸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOSITOL HEXANICOTINATE SHIZUOKA | ||
| 適應症 | 末梢血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008518號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1981-05-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200851807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 六菸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEXANICIT SUBSTANCE | ||
| 適應症 | 血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL (MESO-INOSITOL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012725號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-03-22 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 | ||
| 有效日期 | 1992-08-15 | 發證日期 | 1984-06-01 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13000636 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201272501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 | 製造商名稱 | WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
| 申請商地址 | 中壢巿中華路一段７５３號 | 製造廠廠址 | 6-9 HIRANOMACHI 2-CHOME CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 六菸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOSITOL HEXANICOTINATE IWAKI | ||
| 適應症 | 動脈硬化症 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019733號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-06-21 | 發證日期 | 1993-01-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02004373 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201973309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 岩城有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段２０３號４樓 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 04259613 | 製造廠公司地址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 六菸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEXOPAL (INOSITOL HEXANICOTINATE) WINTHROP | ||
| 適應症 | 末稍血管之擴張劑 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000822號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-06-27 | 發證日期 | 1972-06-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200082209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP LIMITED. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ | 製造廠廠址 | EDGEFIELD AVENUE NEWCASTLE-UPON-TYNE NE3 3TT U. K, |
| 申請商統一編號 | 20607309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |