適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 烏魯卡龍膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | UROCALUN | ||
| 適應症 | 腎臟結石、膀胱結石、尿道結石、腎石症 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、QUERCUS STENOPHYLLA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000957號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2007-06-23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2007-06-29 | 發證日期 | 1972-08-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200095706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 菱一企業有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓 | 製造廠廠址 | 14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO |
| 申請商統一編號 | 11878619 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2009-11-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 烏魯卡龍膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | UROCALUN | ||
| 適應症 | 腎臟結石、膀胱結石、尿道結石、腎石症 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、QUERCUS STENOPHYLLA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000957號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2007-06-23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2007-06-29 | 發證日期 | 1972-08-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200095706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 菱一企業有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓 | 製造廠廠址 | 676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11878619 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2009-11-11 | 包裝與國際條碼 | |