胃星顆粒

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

胃星顆粒
GESCHWUR
發證日期:1972-09-27
下記疾患的自覺症狀狀及他覺所見的改善胃潰瘍.十二指腸潰瘍.胃炎

詳細信息

中文品名 胃星顆粒
英文品名 GESCHWUR
適應症 下記疾患的自覺症狀狀及他覺所見的改善胃潰瘍.十二指腸潰瘍.胃炎
主成分略述 CHLOROPHYLL SODIUM COPPER、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、GLYCYRRHIZA EXTRACT
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 盒裝、袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第001669號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1998-09-03
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1999-02-03 發證日期 1972-09-27
許可證種類 製 劑 舊證字號 13008023
通關簽審文件編號 DHA00200166906 管制藥品分類級別
申請商名稱 茂元企業有限公司 製造商名稱 OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
申請商地址 台北巿民生東路四段112巷3弄17號 製造廠廠址 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
申請商統一編號 18804016 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 胃星顆粒
英文品名 GESCHWUR COMBINATION FINE GRANULE
適應症 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。
主成分略述 PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)、GLYCYRRHIZA EXTRACT、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第022267號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-09-21
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2009-02-03 發證日期 1998-08-14
許可證種類 製 劑 舊證字號 02001669
通關簽審文件編號 DHA00202226703 管制藥品分類級別
申請商名稱 裕心企業有限公司 製造商名稱 TEIKOKU MEDIX CO., LTD.
申請商地址 高雄巿青年一路1-3號 製造廠廠址 51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
申請商統一編號 81200605 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2010-09-24 包裝與國際條碼