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| 中文品名 | 達帕氏通膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOPASTON CAPSULES | ||
| 適應症 | 帕金森氏病 | ||
| 主成分略述 | LEVODOPA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001700號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-03-15 |
| 註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
| 有效日期 | 1993-10-06 | 發證日期 | 1972-10-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200170000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 達帕氏通膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOPASTON CAPSULES | ||
| 適應症 | 帕金森氏病 | ||
| 主成分略述 | LEVODOPA、TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019682號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-10-06 | 發證日期 | 1993-01-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02001700 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201968205 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日商三共股份有限公司台北分公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段2號4F | 製造廠廠址 | 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 30969202 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |