適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安乳胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALUNIGEL TABLETS | ||
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 2005-10-14 | |
| 註銷理由 | 賦形劑變更、適應症變更、自行鍵入、證別變更 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1973-01-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300071201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 申請商地址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號 | 製造廠廠址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-05-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安乳胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALUMIGEL TABLETS | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | ||
| 用法用量 | 一天3-4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量12；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量14；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047233號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-05-25 | 發證日期 | 2005-05-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104723306 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-05-06 | 包裝與國際條碼 | |