適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIIINE YODOGAWA | ||
| 適應症 | 抗組織胺劑 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004215號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-04-22 | 發證日期 | 1976-04-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200421508 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555. |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE LEPHARMA | ||
| 適應症 | 妊娠、惡阻、暈船車 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001053號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-04-17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1993-04-04 | 發證日期 | 1972-04-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200105306 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | LEPHARMA VIA |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿土庫里６－２０號 | 製造廠廠址 | MONTEVERDI 5 20131 MILAN. |
| 申請商統一編號 | 71122503 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE ULTRAMAR | ||
| 適應症 | 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004069號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1976-03-05 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200406900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO. |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | 2 HAMBURG 36, HOHE BLEICHEN 22, HAMBURG |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE SIEGFRIED | ||
| 適應症 | 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004078號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-03-10 | 發證日期 | 1976-03-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200407801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE SIMS | ||
| 適應症 | 血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002613號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-03-30 | 發證日期 | 1974-03-30 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200261300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | S.I.M.S. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 | 製造廠廠址 | LOCALITA FILARONE,50066 REGGELLO (FLORENCE) ITALY.VIA DANTE DA CASTIGLIONE NO.8 FIRENZE ITALY. |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE YODOGAWA | ||
| 適應症 | 腦血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005907號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-08-24 | 發證日期 | 1978-08-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200590703 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 | 製造廠廠址 | 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555. |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE | ||
| 適應症 | 抗組織胺劑 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008135號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-01-27 | 發證日期 | 1981-01-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200813504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI 2026 SETTIMO MILANESE |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE DAITO | ||
| 適應症 | 腦血流障礙 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005441號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-02-09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1992-11-23 | 發證日期 | 1977-11-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200544109 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泉豐實業股份有限公司 | 製造商名稱 | DAITO CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ | 製造廠廠址 | 326 YOKAMACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 939,JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 59236571 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE SHIZUOKA | ||
| 適應症 | 嘔吐眩暈迷路的疾患暈動病 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007713號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1980-10-17 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200771300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE | ||
| 適應症 | 血管擴張劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024783號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-21 | 發證日期 | 2008-01-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202478305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一龍化學貿易有限公司 | 製造商名稱 | FLEMING LABORATORIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓 | 製造廠廠址 | 6TH. FLOOR (B), ASHOKA JANARDHAN CHAMBERS, BEGUMPET MAIN ROAD, HYDERABAD-500 016, ANDHRA PRADESH, INDIA. |
| 申請商統一編號 | 04449121 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-03-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE | ||
| 適應症 | 血管擴張劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024783號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-21 | 發證日期 | 2008-01-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202478305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一龍化學貿易有限公司 | 製造商名稱 | FLEMING LABORATORIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓 | 製造廠廠址 | SURVEY NO. 270, NAWABPET VILLAGE, SHIVAMPET MANDAL, MEDAK DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 申請商統一編號 | 04449121 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-03-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE PROFARMACO | ||
| 適應症 | 抗組織胺劑 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001927號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-02-08 | 發證日期 | 1973-02-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200192702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | PROFARMACO S.R.L. |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | PAULLO (MILANO) VIA CURIEL, 34VIA CUCCHIARI, 17-20155 MILANO, ITALY. |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | VIA CURIEL 34, 20067 PAULLO (MI), ITALY |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE | ||
| 適應症 | 血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021386號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2006-10-11 | 發證日期 | 1996-10-11 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202138606 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 龍大生技股份有限公司 | 製造商名稱 | HIKAL LIMITED |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | 82A KIADB INDUSTRIAL AREA, JIGANI-ANEKAL TALUK, BANGALORE-562 106, INDIA |
| 申請商統一編號 | 23030104 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 辛那利啶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CINNARIZINE BONAPACE | ||
| 適應症 | 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004807號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1976-11-03 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200480707 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | VIA GENOVA 612 20100 MILANO |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |