腹膜灌洗液1.5%

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腹膜灌洗液1.5%
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A N.Y.
發證日期:1973-03-23
急性腎衰竭、尿毒症、過水現象、巴比土類中毒、血鈣過多症

詳細信息

中文品名 腹膜灌洗液1.5%
英文品名 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A N.Y.
適應症 急性腎衰竭、尿毒症、過水現象、巴比土類中毒、血鈣過多症
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、DEXTROSE、CALCIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE
用法用量
劑型 灌洗劑 包裝 瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1989-11-21
註銷理由 自請註銷
有效日期 1986-03-23 發證日期 1973-03-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00100263006 管制藥品分類級別
申請商名稱 紐約化學藥品股份有限公司 製造商名稱 紐約化學製藥股份有限公司
申請商地址 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15 製造廠廠址 台北縣三重巿重新路四段39號
申請商統一編號 35328305 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 腹膜灌洗液1.5%
英文品名 PERITOSE SOLUTION 1.5% C.C.P.
適應症 急性腎臟衰弱、巴比妥酸類安眠劑中毒、組織中毒、水腫、肝昏迷症、氮質血症、血鈣過多症、慢性尿毒血症
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、DEXTROSE、CALCIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE ANHYDROUS、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第001759號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-07-11
註銷理由 中文品名變更、英文品名變更
有效日期 1994-05-25 發證日期 1972-09-04
許可證種類 製 劑 舊證字號 00000000
通關簽審文件編號 DHY00100175903 管制藥品分類級別
申請商名稱 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 製造商名稱 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址 臺北市襄陽路23號 製造廠廠址 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號 03088802 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼