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| 中文品名 | 安比西林注射劑１公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1GM N.K. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-10-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-03-23 | 發證日期 | 1973-03-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100262806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 申請商地址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 | 製造廠廠址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林注射劑１公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1 GM CHI SHENG | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2011-09-30 | 發證日期 | 1976-05-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100964900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號 | 製造廠廠址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-12-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林注射劑１公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN FOR INJECTION 1G SINTON | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036891號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-10-21 |
| 註銷理由 | 製造偽藥 | ||
| 有效日期 | 2013-10-26 | 發證日期 | 1993-10-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103689107 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 | 製造廠廠址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 |
| 申請商統一編號 | 47154238 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-10-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林注射劑１公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION 1GM FUJI | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011701號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1988-08-16 | 發證日期 | 1983-08-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201170108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 弘祥貿易有限公司 | 製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段１５巷７號 | 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11190837 | 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |