適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安比西林注射劑１０００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1000MG ORIENTAL | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018111號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-07-03 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1990-05-25 | 發證日期 | 1979-07-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101811105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林注射劑１０００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1000MG ROTEXMEDICA | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002328號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-10-29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1986-08-15 | 發證日期 | 1973-08-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200232801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 僑泰興業股份有限公司 | 製造商名稱 | ROTEXPHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路六段３１０號２樓 | 製造廠廠址 | KORNERSTRASSE 34 2 HAMBURG 60 |
| 申請商統一編號 | 11858509 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林注射劑１０００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1000MG PANBIOTIC | ||
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001868號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-05-25 | 發證日期 | 1972-09-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100186808 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-07-08 | 包裝與國際條碼 | |