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MENOPUR 600 IU solution for injection in pre-filled pen
發證日期:2022-12-27
適應症狀: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。(2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如體外授精胚胎植入[in v
MENOPUR 600 IU solution for injection in pre-filled pen
發證日期:2022-12-27
適應症狀: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。(2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如體外授精胚胎植入[in v
MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pen
發證日期:2022-12-27
適應症狀: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。(2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如體外授精胚胎植入[in v
MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pen
發證日期:2022-12-27
適應症狀: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。(2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如體外授精胚胎植入[in v
BLOICIN-S
發證日期:2022-12-23
適應症狀: 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)、皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)。
Eleki EX Plaster
發證日期:2022-12-23
適應症狀: 暫時緩解局部疼痛。
DIPHENHYDRAMINE KONGO
發證日期:2022-12-27
適應症狀: 抗組織胺劑
PROZAC 20MG DISPERSIBLE
發證日期:2022-12-23
適應症狀: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
Teriparatide GBC
發證日期:2022-12-23
適應症狀: 副甲狀腺激素補充劑。
SKYRIZI Concentrate for Solution for infusion 600mg10ml Vial
發證日期:2022-12-21
適應症狀: 適用於治療16歲以上之中度至重度克隆氏症:對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、無法耐受、或不適合接受上述治療之病人。
SKYRIZI Concentrate for Solution for infusion 600mg10ml Vial
發證日期:2022-12-21
適應症狀: 適用於治療16歲以上之中度至重度克隆氏症:對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、無法耐受、或不適合接受上述治療之病人。
SKYRIZI Concentrate for Solution for infusion 600mg10ml Vial
發證日期:2022-12-21
適應症狀: 適用於治療16歲以上之中度至重度克隆氏症:對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、無法耐受、或不適合接受上述治療之病人。
BROMOCRIPTINE MESYLATE GALENA
發證日期:2022-12-27
適應症狀: 抑制催乳素分泌。
SKYRIZI Concentrate for Solution for infusion 600mg10ml Vial
發證日期:2022-12-21
適應症狀: 適用於治療16歲以上之中度至重度克隆氏症:對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、無法耐受、或不適合接受上述治療之病人。
SKYRIZI Concentrate for Solution for infusion 600mg10ml Vial
發證日期:2022-12-21
適應症狀: 適用於治療16歲以上之中度至重度克隆氏症:對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、無法耐受、或不適合接受上述治療之病人。
PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg
發證日期:2022-12-28
適應症狀: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期
PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg
發證日期:2022-12-28
適應症狀: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期
PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg
發證日期:2022-12-28
適應症狀: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期
PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg
發證日期:2022-12-28
適應症狀: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人:● 先前接受過PD-1(programmed death receptor-1)或PD- L1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或● 不適合接受含cisplatin化學治療,且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期
CnTo S.R. F.C. Tablets 75mg
發證日期:2022-12-23
適應症狀: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。